Research and Development
医薬品のライフサイクル全体をカバーする先駆的なインテリジェンスにより、革新的な医薬品候補物質の開発を前進させ、承認取得を成功に導きます。
イノベーションを促進させる革新的なインサイト
研究開発のエコシステム全体に、自信とスピードをもって意思決定を行うために必要な情報を提供します。
医薬品開発の加速
包括的な科学情報に基づいて治療法を発見し開発することで、治療対象として最適な患者を特定し患者の真のニーズに応えることができます。
臨床試験の最適化
医薬品を研究室から臨床へと戦略的に移行させ、臨床試験を初日から成功に導きます。
確実な規制対応
変化し続ける薬事規制の状況を常に把握し、妥協のない申請準備を可能にします。
コンプライアンスのセーフガード
機械学習駆動型の、GxP検証済み医薬品安全性監視ソリューションが安全性の問題をモニタリングします。
Clarivateが提供するソリューション
重要な情報の発見、統合、解析に費やす労力を低減させ、医薬品の研究開発の加速と患者さんの生命を救う治療法のより迅速な提供に集中できます。
医薬品のライフサイクル全体に渡って、チーム間のコラボレーションの効率化と、コンプライアンスの維持を通じて、規制対応を成功に導きます。
承認された医薬品に関して、生物医学文献に掲載されている安全性問題を効果的かつ効率的に監視できます。
