벤치마킹 및 R&D 컨설팅 서비스
CMR(Centre for Medicines Research)
CMR(Centre for Medicines Research) International은 바이오의약품 R&D 성과 분석의 선두주자입니다
25년 이상의 경험
골드 스탠다드
고유 데이터
CMR이 특별한 이유는 무엇인가요?
대규모 독점 데이터 세트
새로운 기술, 백신, 희귀 질환 적응증 등 다양한 항목에 대한 벤치마킹 정보를 포함하는 독점 데이터 세트를 활용할 수 있습니다.
사용자 정의 가능한 온라인 도구
강력하고 맞춤화된 온라인 도구와 보고서를 통해 데이터를 심층적으로 분석하고 실행 가능한 인사이트를 얻을 수 있습니다.
무제한 액세스
직원들에게 데이터 엔터프라이즈 산출물에 대한 무제한 액세스 권한을 부여하고, 이를 회사 네트워크 또는 인트라넷에 설치하거나 전 직원에게 공개적으로 배포할 수 있습니다.
벤치마킹
CMR은 글로벌 R&D 성과 지표(Global R&D Performance Metrics) 및 글로벌 임상 성과 지표(Global Clinical Performance Metrics) 두가지 지표가 있습니다. 각각은 다음과 같습니다.
혁신적이고 차별화된 의약품에 대한 수요 증가, 개발 비용 상승, 규제 및 보험사(payers)와 관련된 문제 등 도전과제에 대응하기 위해 제약바이오산업은 R&D 생산성과 투자 수익을 극대화할 수 있는 새로운 신약 개발 전략을 모색하고 있습니다. CMR 글로벌 R&D 성과 지표 프로그램은 이러한 어려운 환경 속에서 R&D 의사 결정과 포트폴리오 최적화를 지원하는 핵심 리소스입니다. R&D 프로그램의 범위는 후기 발견부터 규제 승인 및 출시에 이르기까지 다양합니다. 데이터는 치료 영역, 치료 방식, 희귀 적응증 등 여러 특성에 따라 더 세분화할 수 있습니다.
글로벌 R&D 프로그램에 포함되어 있는 지표:
- 주기 시간 (단계 전환 및 의사 결정 시간 포함)
- 개념 증명
- 성공 확률
- 해지 사유
- 파이프라인 볼륨
- 규제 전략
- 라이프사이클 관리
- R&D 생산성
R&D 투자 및 프로젝트 비용 모듈
이러한 모듈은 R&D 비용 및 생산성에 대한 추가 인사이트를 제공하기 위해 R&D 프로그램과 연결됩니다. 위의 내용 외에도 CMR은 전체 윤리적 의약품 지출 및 연간 판매 수익을 포함한 주요 지출 데이터도 수집합니다. 이러한 데이터를 함께 사용하면 R&D 생산성 추세에 대한 좋은 개요를 얻을 수 있습니다. CMR은 완료된 프로젝트 단계당 직접 지출에 대한 정보도 수집합니다. 이러한 비용은 상향식 접근 방식을 사용하여 자체 개발 및 공동 개발 프로젝트에 대해 별도로 수집됩니다. 참가자는 이러한 데이터를 벤치마킹하고 자산당 비용 계산에 도달할 수 있습니다. 프로젝트 비용 모듈은 회사로부터 이 독점 정보를 수집하기 위해 매년 실행됩니다.
제약바이오 산업은 진정으로 혁신적이고 차별화된 의약품을 개발하는 동시에 비용을 절감해야 하는 이중 과제에 직면해 있습니다. 효과적인 임상 연구의 설계와 실행은 혁신적인 의약품 개발을 지원하는 데 있어 핵심입니다.
Global Clinical Performance Metrics Program은 모든 벤치마킹, 임상 운영, 임상시험 계획, 국가 선택 요구 사항을 지원할 뿐만 아니라 임상시험 비용에 대한 질문을 해결할 수 있는 폭넓고 심층적인 프로그램을 갖추고 있습니다.
Clinical Performance Metrics Program의 범위는 프로토콜 개요부터 최종 통합 보고서까지 다룹니다. 여기에는 등록, 치료 및 완료된 과목과 같은 주요 등록 메트릭이 포함됩니다.
제약바이오 산업은 진정으로 혁신적이고 차별화된 의약품을 개발하는 동시에 비용을 절감해야 하는 이중 과제에 직면해 있습니다. 효과적인 임상 연구의 설계와 실행은 혁신적인 의약품 개발을 지원하는 데 있어 핵심입니다.
Global Clinical 프로그램에 포함된 지표:
- 시험 주기 시간(최종 통합 보고서로 개발된 프로토콜 개요)
- 국가별 주기 시간
- 사이트 지표
- 국가 선택 및 성능
- 등록 지표
- 프로토콜 개정
- 프로토콜 복잡성
- 환자 부담
- 임상시험 비용
- 임상시험 품질 지표
임상 비용 모듈
"CMR은 2010년부터 완료된 임상시험의 직접 비용 데이터를 수집해 왔습니다. 이 데이터는 FTE와 Non-FTE 지출로 나뉘며, Non-FTE에는 보조금, 대조 약물 비용, CRO 비용 등이 포함됩니다. 이를 통해 CMR은 환자당 시험 비용 등 강력한 생산성 지표를 생성하고, 시간, 비용, 품질 간의 상관관계를 분석합니다. "
프로토콜 개정 모듈
CMR은 2012년부터 글로벌 프로토콜 개정 관련 세부 정보를 수집하는 모듈을 운영하고 있습니다. 이를 통해 개정의 성격 및 이유를 정량화하고, 시간, 등록, 비용 간의 관계를 평가하여 개정의 영향을 파악할 수 있습니다.
CMR 벤치마킹 데이터 액세스 – CiMoR
CMR 글로벌 프로그램 참가자는 온라인 CiMoR 도구를 활용하여 개별 비즈니스 상황에 적합한 지표를 맞춤화하고, 계획 및 전략적 의사 결정을 지원받을 수 있습니다. 또한, 데이터 분석을 통해 주요 지표의 동인을 심층적으로 이해할 수 있습니다.
알고 계셨나요?
R&D 지출은 꾸준히 증가하고 있으며 2025년까지 약 2,000억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이는 매출액의 약 20%에 해당하며, 신약 파이프라인 개발에 재투자됩니다.
컨설팅 서비스
CMR은 벤치마킹 인텔리전스 플랫폼을 활용하여 R&D의 다양한 영역에 전문 지식을 제공합니다. 제약바이오, CRO, 정부 및 비영리 단체와 협력하여 R&D 생산성, 국가별 임상시험 성과, 맞춤형 대시보드 등에 대한 인사이트를 제공합니다.
조직은 당사의 신디케이트 설문조사 수행, 분석, 결과 해석 경험을 활용할 수 있습니다. 최근 CMR 컨설팅 업무는 다음과 같습니다.
- 신제품 실사를 위한 팀 지원
- 바이오텍, 신생 기업 및 CRO의 R&D 및 임상 성과 이해 지원
- 정부 기관과 협력하여 국가별 임상시험 성과 순위를 매기거나, 비영리 단체에 희귀 및 소외 질환 관련 인사이트 제공
