Product logins

Find logins to all Clarivate products below.


의료기술 규제 업무

규제 데이터, 인사이트 및 전문 지식을 기반으로 신규 허가율 개선하고
규제를 준수하세요.

환자에게 도달하는 경로를 안전하게
앞당기세요.

끊임없이 변화하는 규제 요건을 이해하고 충족하는 것은 어렵고 시간이 많이 걸리는 일입니다. 클래리베이트의 규제 솔루션과 전문 지식이 더 빠른 허가와 더 나은 환자 안전을 위한 경로를 안내해 드립니다.

규제 우수성 달성

클래리베이트는 시장별 규제 변경 사항을 쉽게 파악할 수 있도록 지원하여 귀사의 규제 업무팀이 사전에 계획을 수립하고 성공적인 허가 신청과 지속적인 규제 준수에 집중할 수 있도록 지원합니다.

효율성 향상

클래리베이트 솔루션을 통해 허가 및 실사 이력 등 필요한 규제 정보를 몇 분 안에 빠르게 확인하세요. 절약한 시간을 가장 효율적인 허가 경로를 계획하는 데 투자하세요.

선제적 규제 준수

최신 종합 규제 인텔리전스에 액세스하여 의료기기 라이프사이클 전체에 걸쳐 규제 준수를 유지하고, 의료기기 안전에 중점을 둔 정보를 기반으로 신속한 의사 결정을 내릴 수 있습니다.

업계 최고의 전문성 보유

구독의 일부로 또는 맞춤형 컨설팅 프로젝트를 통해 클래리베이트 규제 전문가의 심층적인 지식을 활용함으로써 신약 허가율을 높이고 규제 준수를 유지하며 새로운 시장으로 진출하세요.

솔루션

Cortellis Regulatory Intelligence - 제약 규제 데이터 및 솔루션
최신 규제정보를 업데이트 및 유지하고,제약바이오 및 의료 기술 규제를 준수하는 동시에, 올바른 전략적 의사 결정을 내리세요.
EU MDR 임상 평가 보고서를 위한 의료기기 문헌 검토
Dialog 플랫폼은 EU MDR 임상 평가 보고서를 위한 의료기기 문헌 검토를 수행하는 가장 포괄적인 방법을 제공합니다.
생명과학 및 헬스케어 컨설팅 서비스
고객이 새로운 치료법과 의료기기를 발견, 개발 및 출시할 수 있도록 지원해 환자의 삶을 개선하세요.
클래리베이트 규제 인텔리전스 추적 앱(ClaRITA)
비즈니스별 규제 모니터링 및 영향 평가를 간소화하세요.

의료기술 규제 서비스를 지금 시작해보세요.

클래리베이트와 함께 규제 및 규제 준수 문제를 해결하는 방법에 대해 알아보세요.

Cortellis Regulatory Intelligence를 사용하면 여러 국가에 걸쳐 규제 인텔리전스와 다양성을 빠르게 식별할 수 있어 전략적 계획 수립에 도움이 됩니다.

규제 전문가 의료기기 제조사

Medtech Regulatory Intelligence 가
제공하는 정보

75
국가 및 지역
7만9천+
출처 문서 수
270+
규제 요약
700+
정보 보고서
7천+
영어 기계번역 문서
18
비교표
3천+
전문가에 의한 영어 번역문

리소스

Regulatory evolution for IVD market growth Regulatory evolution for IVD market growth
보고서
Regulatory evolution for IVD market growth
체외 진단(IVD) 시장은 IVD에 대한 수요 증가, 기술 발전, 다중 질병 검사의 등장으로 인해 큰 변화를 겪고 있습니다.
2024년 주목해야 할 의료기술 2024년 주목해야 할 의료기술
보고서
2024년 주목해야 할 의료기술

클래리베이트가 이번에 발간한 ‘2024 주목해야 할 Medtech’ 보고서에는 기존 표준 치료법을 혁신적으로 발전시키고 향상된 치료결과를 얻을 수 있는 의료기술을 집중적으로 다루고 있습니다. Metech 기술환경은 혁신과 연구, 치료 결과를 개선해야 한다는…

의료기술 리소스 센터 의료기술 리소스 센터
의료기술 리소스 센터
상업화 계획에 도움이 되는 보고서 및 전문가들의 콘텐츠
심방세동 시장에 다시 활기를 불어넣는 PFA(펄스필드 절제술) 심방세동 시장에 다시 활기를 불어넣는 PFA(펄스필드 절제술)
블로그 2024년 8월 27일
심방세동 시장에 다시 활기를 불어넣는 PFA(펄스필드 절제술)

Annette Boyle 바이오월드 Medtech 편집자 클래리베이트   지난 12월 FDA가 미국 최초로 펄스 필드 절제(PFA) 시스템에 대해 승인한 이후, PFA 기술은 미국 내 전기생리학 시장을 빠르게 재편하는 한편 유럽에서 PFA…

chevron_left
chevron_right